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Teilnahme an der Jahrestagung der AACR 2025 in Chicago, USA
Mon, 23 Jun 2025 12:00:48

Auf der diesjährigen Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) vom 25. bis 30. April 2025 konnte die Pachmann GmbH & Co. KG, Simfo GmbH mit drei Posterpräsentationen zu zirkulierenden Tumorzellen und Tumorstammzellen aktuelle Forschungsergebnisse vorstellen. Frau Prof. Dr. Pachmann und PD Dr. Monika Pizon führten zahlreiche wertvolle Gespräche mit internationalen Kolleginnen und Kollegen aus Medizin und Wissenschaft. Hierbei wurden neue Einsichten und Ansätzen für die Krebsdiagnostik und personalisierte Therapie gewonnen. Folgende Abstracts und Poster wurden auf der Jahrestagung der AACR 2025 in Chicago, USA, vorgestellt:
"Immune regulatory molecule expression on circulating tumor cells and circulating cancer stem cells in breast cancer patients"

Monika Pizon, Dorothea Schott, Erika Schill, Ulrich Pachmann, Katharina Pachmann; Abstract 1938: Immune regulatory molecule expression on circulating tumor cells and circulating cancer stem cells in breast cancer patients. Cancer Res 15 April 2025; 85 (8_Supplement_1): 1938. https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2025-1938
In dieser Studie wurden zirkulierende epitheliale Tumorzellen (CETCs/CTCs) und zirkulierende Krebsstammzellen (cCSCs) bei 80 Brustkrebspatientinnen auf die Expression der Immun-Checkpoint-Molekülen PD-L1 und CTLA-4 untersucht. Ziel war es, deren Rolle bei der Immunevasion und als potenzielle Marker für den Erfolg von Immuntherapien zu analysieren. Bei allen Patientinnen konnten CETCs/CTCs nachgewiesen werden, wobei insbesondere bei triple-negativem Brustkrebs eine hohe PD-L1-Expression beobachtet wurde. CTLA-4 war insgesamt geringer exprimiert. Die Anzahl an Tumorsphären stieg mit der Tumorprogression und der Aggressivität des Primärtumors an. Alle Tumorsphären exprimierten sowohl PD-L1 als auch CTLA-4, jedoch mit erheblicher Heterogenität in der Expression.
"How circulating tumor cells disguise"

Dorothea Schott, Monika Pizon, Andreas Riess, Katharina Pachmann; Abstract 1937: How circulating tumor cells disguise. Cancer Res 15 April 2025; 85 (8_Supplement_1): 1937. https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2025-1937
Die Metastasierung stellt die größte Bedrohung bei malignen Tumoren dar und tritt häufig erst Monate bis Jahre nach der Entfernung des Primärtumors. Zirkulierende Tumorzellen (CETCs/CTCs) gelten als Ursprung dieser Metastasen, werden jedoch unmittelbar nach der Operation oft nicht mehr nachgewiesen. Mithilfe der maintrac®-Methode wurde gezeigt, dass CETCs/CTCs sowohl bei Lungen- als auch bei Brustkrebs weiterhin im Blut vorhanden sind, jedoch durch die Anlagerung von Thrombozyten maskiert und dadurch zunächst nicht detektierbar sind. Erst nach einer 24-stündigen Lagerung der Proben bei Raumtemperatur lösten sich die Thrombozyten von den Zellen, wodurch eine EpCAM-basierte Detektion möglich wurde.
"Circulating epithelial tumor cells as a biomarker to predict treatment failure of radiotherapy in breast and prostate cancer"

Dorothea Schott, Matthias Maurer, Monika Pizon, Katharina Pachmann; Abstract 1936: Circulating epithelial tumor cells as a biomarker to predict treatment failure of radiotherapy in breast and prostate cancer. Cancer Res 15 April 2025; 85 (8_Supplement_1): 1936. https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2025-1936
Radiotherapie ist ein zentraler Bestandteil der Behandlung von Brust- und Prostatakrebs. Während lokale Rückfälle wirksam reduziert werden, treten dennoch Fernrezidive auf. In dieser Studie wurde mithilfe der maintrac®-Methode die Zahl und Eigenschaften zirkulierender Tumorzellen (CETCs/CTCs) während der Radiotherapie untersucht, um potenzielle Biomarker für ein erhöhtes Metastasierungsrisiko zu identifizieren. Ein Anstieg der Zellzahlen bei Brustkrebspatientinnen, insbesondere nach neoadjuvanter Therapie, war mit einem erhöhten Rückfallrisiko assoziiert. Auch bei Prostatakrebs zeigte ein Zellzahlanstieg während der Radiotherapie ein erhöhtes Risiko für Rezidive, wenngleich nicht alle betroffenen Patienten mit steigender Zellzahl einen Rückfall erlitten. Zusätzlich war eine Erhöhung der PD-L1-Expression auf CETCs/CTCs im Verlauf der Radiotherapie mit dem Auftreten von Rückfällen korreliert.
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